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改性PBT注塑時(shí)常見(jiàn)問(wèn)題解決方案

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改性PBT注塑時(shí)常見(jiàn)問(wèn)題解決方案

發(fā)布日期:2016-03-05 00:00 來(lái)源:http://www.lairdsmay.com 點(diǎn)擊:

  改性PBT具有優(yōu)異的綜合性能,如可快速成型、結(jié)晶度高、耐候性、耐磨性、熱變形溫度高、電氣性質(zhì)佳、力學(xué)性能優(yōu)良、耐疲勞性、還超聲波焊接等。但其沖擊韌性低,相對(duì)比較硬脆、成型收縮率大、耐水解性差、易受鹵化烴侵蝕,經(jīng)玻纖增強(qiáng)后,制品容易發(fā)生翹曲。下面,將簡(jiǎn)單的闡述一下改性PBT材料中容易碰到的注塑問(wèn)題改善方法。

  一、缺口敏感性

  原因:PBT分子中的苯環(huán)和酯基形成大的共軛體系,減小了分子鏈的柔曲性,使分子剛性增加,并且極性酯基、羰基的存在使分子間作用力增大,分子剛性進(jìn)一步增強(qiáng),從而韌性很差。解決方法:

  1.聚合改性:聚合改性就是通過(guò)共聚、接枝、嵌段、交聯(lián)等手段在聚合過(guò)程中在PBT分子中引入新的柔性鏈段,使其具有良好的韌性。

  2.共混改性:共混改性就是將改性劑或高沖擊強(qiáng)度材料與PBT共混或復(fù)合,使其作為分散相分布在PBT基體中,利用兩組分的部分相容性或適當(dāng)?shù)慕缑骛そY(jié)作用,提高PBT的缺口沖擊性能。如在PBT中添加反應(yīng)性增容劑POE-g-GMA,通過(guò)GMA與PBT的端羧基的原位增容反應(yīng),加強(qiáng)界面作用力,以達(dá)到增韌效果。更多相關(guān)內(nèi)容,回復(fù)“PBT”或者“改性”即可查看。

  二、注塑薄壁PBT制品時(shí),容易遇到材料流動(dòng)性不足

  在電子電器、汽車(chē)電子工業(yè)領(lǐng)域,組件更薄是趨勢(shì),這就要求材料需要更高的流動(dòng)性,才能以盡可能小的相應(yīng)澆注器械的填充壓力或合模力來(lái)實(shí)現(xiàn)型模的填充。改善方法:

  1.注塑工藝上可以通過(guò)提升注塑溫度和注塑壓力來(lái)提高材料注塑時(shí)的流動(dòng)性,同時(shí)可以通過(guò)提高模溫和注射速度來(lái)減緩材料的過(guò)快冷凝。

  其外,模具方面需要開(kāi)設(shè)良好的排氣。還可以適當(dāng)?shù)亻_(kāi)寬進(jìn)膠口,這樣的話一方面可以改善材料流動(dòng)性,另一方面還可以提高注塑工藝的調(diào)整上限。

  但現(xiàn)實(shí)生產(chǎn)中可能遇到的問(wèn)題是,溫度壓力提上來(lái)后,制件是能注滿,但因?yàn)槭潜”谥萍邷馗邏旱墓に嚄l件下,產(chǎn)品容易出現(xiàn)脆裂,到時(shí)候可能需要材料方面的改善去適應(yīng)了。

  2. 材料方面:為了改善PBT的硬脆性,一般是考慮加進(jìn)一定量的增韌劑。但增韌劑的加入又會(huì)導(dǎo)致流動(dòng)性的下降。我司研發(fā)工程師憑借其十多年的PBT塑料改性經(jīng)驗(yàn),已掌握了對(duì)流動(dòng)性影響極少的增韌配方,可以大大改善薄壁PBT產(chǎn)品的脆性問(wèn)題。

  此外加入如CBT等具有特定結(jié)構(gòu)的同類(lèi)低分子聚酯,因其與PBT具有很好的相容性,所以極少的添加量,就可以大幅度提高樹(shù)脂的流動(dòng)性,而幾乎不影響力學(xué)性能。

  三、玻纖增強(qiáng)PBT材料容易翹曲

  原因:翹曲是材料不均勻收縮的結(jié)果。材料中組分的取向和結(jié)晶、注塑時(shí)采用不恰當(dāng)?shù)墓に嚄l件、模具設(shè)計(jì)時(shí)澆口形狀和位置不對(duì)、制品設(shè)計(jì)時(shí)壁厚厚薄不勻等都會(huì)造成制品的翹曲。

  PBT/GF復(fù)合材料的翹曲主要是玻纖在流動(dòng)方向上的定向限制了樹(shù)脂的收縮,PBT在玻纖周?chē)恼T導(dǎo)結(jié)晶又強(qiáng)化了這種效果,使得制品的縱向(流動(dòng)方向)收縮小于橫向(與流動(dòng)方向垂直的方向),這種不均勻收縮便導(dǎo)致了PBT/GF復(fù)合材料的翹曲。解決方法:

  1.注塑工藝:因?yàn)檫@是加玻纖后橫縱分子取向差異導(dǎo)致的翹曲,所以注塑工藝上需要適當(dāng)提高模具溫度和注塑周期來(lái)改善。

  2.材料方面:如果工藝上沒(méi)能讓翹曲得到改善,可以對(duì)材料配方進(jìn)行優(yōu)化。其一加入礦物,利用礦物填料形狀的對(duì)稱(chēng)性減輕玻纖取向造成的各向異性。其二,加入如AS等非晶材料,來(lái)減少結(jié)晶造成的不均勻收縮。我司有成熟且穩(wěn)定的PBT抗翹曲的產(chǎn)品方案,同時(shí)客戶根據(jù)客戶的要求針對(duì)性去訂做產(chǎn)品方案?;貜?fù)“玻纖”或者“PBT”可以了解更多信息。

  四、玻纖增強(qiáng)PBT表面浮纖問(wèn)題浮纖產(chǎn)生的原因比較復(fù)雜,簡(jiǎn)單說(shuō)來(lái),主要有以下幾個(gè)方面

  1.PBT與玻纖相容性很差,導(dǎo)致二者無(wú)法有效的粘結(jié)在一起;

  2.PBT與玻纖的粘度差異很大,導(dǎo)致二者在流動(dòng)過(guò)程中形成分離的趨勢(shì),當(dāng)分離作用大于粘合力時(shí)就會(huì)發(fā)生脫離,玻纖浮向外層而外漏;

  3.剪切力的存在,既會(huì)導(dǎo)致局部粘度有差異,又會(huì)破壞玻纖表面的界面層熔體粘度愈小,界面層受損,玻璃纖維受到的粘結(jié)力也愈小,當(dāng)粘度小到一定程度時(shí),玻璃纖維便會(huì)擺脫P(yáng)BT樹(shù)脂基體的束縛,逐漸向表面累積而外露。

  4.模具溫度影響。由于模具型面溫度較低,質(zhì)量輕冷凝快的玻璃纖維被瞬間凍結(jié),若不能及時(shí)被熔體充分包圍,就會(huì)外露而形成“浮纖”。

  五. 玻纖增強(qiáng)PBT注塑過(guò)程易產(chǎn)生較多的模垢

  原因:模垢產(chǎn)生是由材料的小分子含量過(guò)高或者材料的熱穩(wěn)定性較差引起的。PBT由于其寡聚物和小分子殘留率通常在1%~3%,相對(duì)與其他材料容易產(chǎn)生模垢。而在引入玻纖以后,更加明顯。這將導(dǎo)致在連續(xù)加工過(guò)程中,需要定時(shí)清理模具,造成生產(chǎn)效率低下。解決方法:

  1.減少小分子助劑的添加量(如潤(rùn)滑劑、偶聯(lián)劑等),盡量選擇高分子助劑;

  2.改善PBT的熱穩(wěn)定性,減少加工過(guò)程中熱降解產(chǎn)生的小分子產(chǎn)物;

  六、PBT耐熱水解性較差

  原因:影響PBT水解的主要因素是端羧基濃度。由于PBT含有酯鍵,在高于其玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的溫度下置于水中會(huì)發(fā)生酯鍵斷裂,水解形成的酸性環(huán)境使水解加速反應(yīng),性能急劇下降。解決方法:

  1.添加水解穩(wěn)定劑,如碳化二亞胺,水解穩(wěn)定劑會(huì)消耗水解產(chǎn)生的羧基,減緩PBT的酸性水解速度,提高PBT樹(shù)脂的抗水解性。

  2.通過(guò)添加封閉PBT端羧基的方法,降低端羧基濃度,提高PBT的抗水解性,如加入帶環(huán)氧官能團(tuán)的助劑(如SAG系列, 一種苯乙烯-丙烯腈-GMA的無(wú)規(guī)共聚物),通過(guò)官能團(tuán)GMA與PBT端羧基反應(yīng)來(lái)封端,從而提高PBT的抗水解性。

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